新华网南京6月3日电（记者朱程）近日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，传奇生物公布了其靶向DLL3的在研CAR-T细胞疗法LB2102在复发或难治性小细胞肺癌或大细胞神经内分泌癌患者中的人体试验数据，显示出初步的临床活性及可控的安全性特征。

　　数据显示，LB2102在较高剂量水平下，研究观察到28.6%的客观缓解率和78.6%的疾病控制率，在部分既往接受多线治疗的患者中观察到具有持久性的缓解。

　　LB2102是一款在研的靶向DLL3自体CAR-T细胞疗法，旨在克服肿瘤微环境中的免疫抑制信号，以提高其抗肿瘤活性。2023年11月，传奇生物子公司传奇生物爱尔兰有限公司与诺华制药公司达成许可协议，授予诺华在全球范围内开发、生产及商业化特定靶向 DLL3的CAR-T细胞疗法的独家许可。

　　传奇生物首席执行官黄颖表示，此次在ASCO公布的数据体现了公司下一代研发管线取得的进展，“LB2102是我们将CAR-T细胞疗法拓展至实体瘤领域的早期探索，以应对当前治疗选择有限所带来的挑战。”（完）