传奇生物宣布向欧洲药品管理局递交申请扩大CARVYKTI适应症

　　新华网南京5月26日电（记者朱程）近日，记者从传奇生物处获悉，该公司向欧洲药品管理局递交了一项扩大CARVYKTI适应症的申请。有消息称，相关研究显示该疗法可使2-4线多发性骨髓瘤患者降低74%的疾病进展或死亡风险。

　　CARVYKTI是一款靶向B细胞成熟抗原的CAR-T疗法，主要用于恶性血液病和恶性肿瘤患者的临床治疗。此前已获得美国食品药品监督管理局、日本厚生劳动省上市批准，并获欧盟有条件上市批准。2022年底，该产品新药上市申请已获得国家药品监督管理局正式受理。

　　如果此次申请获批，CARVYKTI可从此前的末线治疗（所有标准治疗失败后再应用）选择实现“提线”。传奇生物CEO黄颖表示，公司将致力于研究CARVYKTI在不同患者群体中的全部潜力，希望惠及更多多发性骨髓瘤患者。（完）